产品研发 / Pipeline
  • 编号 适应症 阶段
  • 靶点验证 筛选 优化(MCB) 安全性 IND  
  • AN3005 乳腺癌、非小细胞肺癌等  

    药物类型:小分子(肿瘤免疫)。 作用机制: AN3005是基于肿瘤免疫领域的全新靶点、能够在免疫细胞中激活某信号传导途径的蛋白,可诱导各种干扰素、细胞因子表达,改变肿瘤微环境并诱导肿瘤产生特异性T细胞从而消灭肿瘤细胞,是小分子肿瘤免疫疗法的“黑马”。

  • AN2015 套细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌等  

    药物类型:小分子。 作用机制:肿瘤药物开发中最有前途的治疗理念之一是表观遗传修饰,AN2015就是基于此理念开发的最新的双靶点可逆抑制剂。AN2015可以调节肿瘤微环境来增强肿瘤的免疫原性,招募T细胞,与免疫检查点抑制剂互补;且与竞争产品相比,AN2015提高了安全性。

  • AN1015 急性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合征等  

    药物类型:小分子。作用机制:AN1015是细胞凋亡领域一种全新的PPI抑制剂,也是全新的广谱抗癌新药,它通过抑制靶蛋白活性来抑制肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡,并且能够减少肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性。

  • AN4005 头颈癌、黑色素瘤等  

    药物类型:小分子(肿瘤免疫)。 作用机制:AN4005是针对肿瘤免疫治疗领域的明星靶点研制的小分子化合物。它能够提高肿瘤细胞的免疫原性和对效应细胞杀伤的敏感性,激发和增强机体抗肿瘤免疫应答,并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内,协同机体免疫系统杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤生长。考虑到小分子药代动力学性质的众多优点,它将会在单一疗法或其它组合方案里体现出剂量上的灵活性。AN4005的成功开发可为全球患者和医生提供一个引人注目的治疗选择。

  • AN3015 非酒精性脂肪性肝炎或肿瘤  

    药物类型:单克隆抗体。 作用机制:AN3015是代谢疾病领域的一种全新靶点的单克隆抗体,目前全球未有同靶点药物进入临床。它通过调节脂类物质的转运和代谢,改变肝脏细胞对脂肪物质的积累作用,有望在非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)的早期和中期阻断疾病进展。目前该机理的药物为全球首创。

  • AN6005 非小细胞肺癌、肾细胞癌等  

    药物类型:双特异性抗体。 作用机制:AN6005是I/O领域一种全新靶点的双特异性抗体(BsAb),目前全球未有同靶点药物进入临床。该双特异性抗体可同时阻断两个不同的信号通路,并介导多种免疫信号通路,从而增强杀伤肿瘤细胞的能力,有望成为独立于PD-1/PD-L1通路的新的治疗药物。